New York – Săptămâna trecută, Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA a acordat autorizație de utilizare în caz de urgență Siemens Healthineers pentru testul său Advia Centaur SARS-CoV-2 IgG sau sCOVG.
Testul imunologic cu chemiluminiscență este conceput pentru detectarea calitativă și semi-cantitativă a imunoglobulinei G sau IgG împotriva SARS-CoV-2 în ser și plasmă.Testul se desfășoară pe sistemele de imunotestare Advia Centaur XP, Advia Centaur XPT și Advia Centaur CP de la Siemens.
Potrivit FDA, acest test poate fi folosit de orice laborator acreditat CLIA pentru a efectua teste moderate sau foarte complexe.
În martie a acestui an, imunotestul SARS-CoV-2 IgG condus de Siemens, cu sediul central în Erlangen, Germania, pe analizorul său Atellica IM, a câștigat EUA FDA.
Politica de Confidențialitate.Termeni si conditii.Copyright © 2021 GenomeWeb, o unitate de afaceri a Crain Communications.toate drepturile rezervate.
Ora postării: 21-iul-2021