Testul antigen este cel mai recent produs Labcorp pentru combaterea COVID-19 în fiecare etapă, de la teste de diagnostic la studii clinice și servicii de vaccinare
Burlington, Carolina de Nord-(BUSINESS WIRE)-Labcorp (NYSE:LH), cea mai mare companie mondială în domeniul științelor vieții, a anunțat astăzi lansarea unui test de laborator pentru neoantigen, care va ajuta medicii să determine dacă o persoană este infectată cu COVID-19.
Testul antigen dezvoltat de DiaSorin poate fi furnizat pacienților la ordinul unui medic și poate fi testat pentru a determina dacă o persoană este încă infectată cu COVID-19 și se poate răspândi.Testul este efectuat de un medic sau alt furnizor de servicii medicale folosind un tampon nazal sau nazofaringian pentru a colecta proba, care este apoi preluată și procesată de Labcorp.Rezultatele pot fi obținute în medie în 24-48 de ore după ridicare.
Dr. Brian Caveney, director medical și președinte al Labcorp Diagnostics, a declarat: „Acest nou test de antigen extrem de sensibil este un alt exemplu al angajamentului Labcorp de a oferi oamenilor informațiile de care au nevoie pentru a lua decizii importante privind sănătatea”.Testarea PCR este încă considerată pentru a diagnostica standardul de aur COVID -19, deoarece pot detecta cea mai mică urmă de virus.Cu toate acestea, testarea antigenului este un alt instrument care îi poate ajuta pe oameni să înțeleagă dacă pot încă purtători de virus sau dacă pot relua în siguranță activitățile profesionale și de viață.”
Potrivit Centers for Disease Control and Prevention (CDC), testarea antigenului poate fi utilizată într-o varietate de strategii de testare pentru a răspunde la pandemia COVID-19 și pentru a ajuta la determinarea dacă o persoană diagnosticată cu COVID-19 este încă infecțioasă.
Labcorp continuă să sfătuiască persoanele să urmeze regulile de sănătate, inclusiv purtarea măștilor în locuri publice, păstrarea distanței față de societate, spălarea frecventă a mâinilor și evitarea grupurilor mari de oameni și primirea vaccinului COVID-19 pe măsură ce disponibilitatea crește, iar ghidurile CDC se extind la persoanele mai calificate. .Pentru mai multe informații despre răspunsul Labcorp la COVID-19 și opțiunile de testare, vă rugăm să vizitați microsite-ul COVID-19 al Labcorp.
Testul antigen DiaSorin LIAISON® SARS-CoV-2 Ag a fost furnizat pieței americane după notificarea Administrației SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) în conformitate cu Politica FDA 2019 privind testele de diagnosticare a bolilor cu coronavirus, pe 26 octombrie 2020. „Urgență de sănătate publică” (ediție revizuită) lansat pe 11 mai 2020.
Labcorp este o companie lider mondială în domeniul științelor vieții care oferă informații importante pentru a ajuta medicii, spitalele, companiile farmaceutice, cercetătorii și pacienții să ia decizii clare și încrezătoare.Prin capabilitățile noastre de diagnostic și dezvoltare de medicamente de neegalat, putem oferi informații și accelera inovația pentru a îmbunătăți sănătatea și viața.Avem peste 75.000 de angajați și oferim servicii clienților din peste 100 de țări.Labcorp (NYSE: LH) raportează că veniturile pentru anul fiscal 2020 vor fi de 14 miliarde de dolari.Aflați despre Labcorp pe www.Labcorp.com sau urmăriți-ne pe LinkedIn și Twitter @Labcorp.
Acest comunicat de presă conține declarații prospective, inclusiv, dar fără a se limita la testele clinice de laborator, beneficiile potențiale ale trusei de colectare la domiciliu pentru testul COVID-19 și oportunitățile noastre pentru pandemia COVID-19 și creșterea viitoare.Fiecare declarație prospectivă se poate modifica din cauza diferiților factori importanți, dintre care mulți sunt în afara controlului companiei, inclusiv, dar fără a se limita la, dacă răspunsul nostru la pandemia COVID-19 se va dovedi eficient și impactul COVID-19 în afacerea noastră. și condițiile financiare, precum și condițiile generale economice, de afaceri și de piață, comportamentul competitiv și alte schimbări neprevăzute și incertitudinea generală de pe piață, modificări ale reglementărilor guvernamentale (inclusiv reforme în domeniul sănătății, decizii de cumpărare a clienților, inclusiv schimbări alimentare și medicamente) în reglementările sau politicile plătitorilor de pandemie, alte comportamente nefavorabile ale guvernului și ale plătitorilor terți, conformitatea companiei cu reglementările și alte cerințe, problemele legate de siguranța pacienților, liniile directoare de testare sau modificările propuse, răspunsul guvernului federal, de stat și local la COVID-19 pandemia a dus la rezultate nefavorabile în chestiuni majore de litigii și nu a putut să mențină sau să dezvolte relația cu cliențiinave de acțiune: Avem capacitatea de a dezvolta sau de a achiziționa noi produse și de a ne adapta la schimbările tehnologice, tehnologia informației, defecțiunile de securitate a sistemului sau a datelor și capacitatea de relații cu angajații.Acești factori au fost afectați în unele cazuri, iar în viitor (împreună cu alți factori) pot afecta capacitatea companiei de a implementa strategia de afaceri a companiei, iar rezultatele reale pot diferi semnificativ de cele sugerate în aceste declarații prospective.Prin urmare, cititorii sunt atenționați să nu se bazeze prea mult pe niciuna dintre declarațiile noastre prospective.Chiar dacă așteptările sale se schimbă, compania nu are obligația de a furniza actualizări ale acestor declarații prospective.Toate astfel de declarații anticipative sunt obligatorii în mod expres de această declarație de avertizare.Raport anual privind cel mai recent formular 10-K al companiei și formularul 10-Q ulterior (inclusiv la rubrica „Factori de risc” în fiecare caz) și „Alte documente transmise de companie la SEC.
Ora postării: 19-feb-2021