La scurt timp după ce Abbott a finalizat livrarea a 150 de milioane de teste antigene rapide către guvernul federal pentru distribuție pe scară largă ca răspuns la pandemia COVID-19, cercetătorii de la Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) au publicat un studiu care afirmă că diagnosticarea bazată pe carduri poate să nu fie infecțioasă Aproximativ două treimi din cazurile asimptomatice.
Studiul a fost realizat cu oficiali locali din domeniul sănătății din comitatul Pima, Arizona, în jurul orașului Tucson.Studiul a colectat mostre pereche de la peste 3.400 de adulți și adolescenți.Un tampon a fost testat folosind testul BinaxNOW al lui Abbott, în timp ce celălalt a fost procesat folosind un test molecular bazat pe PCR.
Printre cei care au fost testați pozitiv, cercetătorii au descoperit că testul antigen a detectat corect infecțiile cu COVID-19 la 35,8% dintre cei care nu au raportat niciun simptom și la 64,2% dintre cei care au spus că nu se simt bine în primele două săptămâni.
Cu toate acestea, diferite tipuri de teste pentru coronavirus nu pot fi proiectate exact la fel în diferite medii și condiții și pot varia în funcție de obiectele ecranate și de timpul de utilizare.După cum a subliniat Abbott (Abbott) într-o declarație, testele sale au avut rezultate mai bune la găsirea persoanelor cu cel mai mare potențial infecțios și de transmitere a bolilor (sau mostre care conțin viruși vii cultivabili).
Compania a subliniat că „BinaxNOW este foarte bun în detectarea populațiilor infecțioase”, ceea ce indică participanții pozitivi.Testul a identificat 78,6% dintre persoanele care pot cultiva virusul dar asimptomatice și 92,6% dintre persoanele cu simptome.
Testul imunotest este complet cuprins într-o broșură de hârtie de dimensiunea unui card de credit, cu un tampon de bumbac introdus și amestecat cu picăturile din sticla de reactiv.O serie de linii colorate au părut să ofere rezultate pozitive, negative sau invalide.
Studiul CDC a constatat că testul BinaxNOW este, de asemenea, mai precis.Printre participanții simptomatici care au raportat semne ale bolii în ultimele 7 zile, sensibilitatea a fost de 71,1%, care este una dintre utilizările autorizate ale testului aprobat de FDA.În același timp, datele clinice proprii ale lui Abbott au arătat că sensibilitatea aceluiași grup de pacienți a fost de 84,6%.
Compania a spus: „La fel de important, aceste date arată că dacă pacientul nu are simptome și rezultatul este negativ, BinaxNOW va da răspunsul corect în 96,9% din timp”, se referă compania la măsurarea specificității testului.
Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor din SUA (CDC) au fost de acord cu evaluarea, spunând că testarea rapidă a antigenului are o rată mai mică a rezultatelor fals pozitive (deși există limitări în comparație cu testele PCR efectuate în laborator) datorită ușurinței sale de utilizare și rapidității sale. Timpul de procesare și costul redus sunt încă un instrument important de screening.Productie si exploatare.
Cercetătorii au spus: „Oamenii care cunosc un rezultat pozitiv al testului în decurs de 15 până la 30 de minute pot fi plasați în carantină mai repede și pot iniția urmărirea contactelor mai devreme și sunt mai eficienți decât returnarea rezultatului testului câteva zile mai târziu”.„Testul cu antigen este mai eficient.”Timpul de răspuns rapid poate ajuta la limitarea răspândirii prin identificarea persoanelor infectate care urmează să fie puse în carantină mai rapid, mai ales atunci când sunt utilizate ca parte a unei strategii de testare în serie.”
Abbott a declarat luna trecută că intenționează să înceapă să ofere teste BinaxNOW direct pentru achiziții comerciale pentru utilizare acasă și la fața locului de către furnizorii de servicii medicale și intenționează să livreze încă 30 de milioane de teste BinaxNOW până la sfârșitul lunii martie și alte 90 de milioane către At the sfarsitul lui iunie.
Ora postării: 25-feb-2021